染色體47號小說閱讀

⑴ 嫌疑人有47條染色體_by匹馬孤征_txt全文閱讀，百度網盤免費下載

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小說名稱：嫌疑人有47條染色體
作者：匹馬孤征
類型：都市校園
連載狀態：已完結
字數：400914字
簡介：該小說講述了在湖北一個古老的山村，突發了一樁離奇的命案。現場只遺留了兩具奇怪的屍體，一縷金色的煙灰和一個巨大的腳印。因為案件性質特殊，直接驚動了國家安全部。但誰也沒想到的是，隨著一個一個謎團被解開，案情卻愈發撲朔迷離。真·相，似乎遠遠沒有看起來那麼簡單。

⑵ 《染色體47號》女主是誰啊

死了，但是休鳴本體想復活她，現在更新的進度都是往復活的節奏去了

⑶ 染色體47號是什麼情況

以女性為例性染色體數目的異常可以表現為少一條X染色體或多N條染色體.現實生活中的芭比娃娃就屬於後者也就是所謂的超雌綜合征. 准確地說這種病叫做XXX綜合征又稱多X綜合征正常女性的染色體核型為（46XX）而超雌綜合征患者的核型主要有三種：多一條X染色體即（47XXX）或者多兩條X即（48XXXX）.廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者核型表現為（50XXXXX）極為罕見以致有人戲謔地將超雌綜合征女性簡稱為超女. 根據調查超雌綜合征在女性中的發病率高達千分之零點八也就是每出生1250個女嬰就有一個擁有多條X染色體.從外表上看性成熟後的芭比娃娃身高比普通女性要高身材苗條高挑用醫生的話來說軀干與四肢不成比例也就是雙手在身體兩側平伸開兩中指之間的距離要超過身高與芭比娃娃的瘦長型身體比例如出一轍

⑷ 殺手代號47 的大結局

《殺手：代號47》
-- Hitman: Codename 47

在上世紀的五十年代，一個名叫Otto Ort-Meyer的科學家，在科學界一片嘲笑聲中，開始深入研究克隆人技術的實際應用。他最終發現了染色體的秘密，並通過修改當中的某些，創造出不同系列的克隆人。他於是就用被修改染色體的數目來命名該系列的克隆人。 註：這種說法存在爭議。經過我的查證，47號應該是屬於第四系列克隆人的第47號，而不是所謂的「47系」。他背後的條碼是640509-040147，47應該是條碼的最後兩位。 請參考Otto Ort-Meyer的研究日記

但是，另一方面，根據Ort-Meyer在第一集最後一關所說的一句話：「我終於發現了47條染色體的秘密」來看，Ort-Meyer似乎在47的基因里加入了新的染色體，用以增強力量，使他最終擁有了47條染色體，而不是常人的46條(23對)。從這方面看，47又似乎是以這個數目字來命名的..... >>對話字幕截圖<< 有趣的是，根據維基網路的說法，這個條碼是已經被真實注冊了的！屬於一間叫做「May Audio Marketing Inc」的公司，和游戲有沒有聯系就不得而知了。 在六十年代，Ort-Meyer創造了47號克隆人，該系列中目前僅知主角一人，有無其他「成品」暫不得而知。在接著的30年間，47號作為唯一已知克隆人被非正常地撫養成人，被教予各種殺人技巧。與此同時，這些克隆人的後腦部位都被植入了條形碼，作追蹤和研究之用。目前已知的克隆人系列有17號、47號和48號。 估計在1998年到1999年間，47終於意識到Ort-Meyer對他的企圖，於是逃離了實驗室(註：應該說是Ort-Meyer故意放走47的)，不知何故最終以職業殺手身份受聘於ICA (註：ICA是International Contract Agency 的縮寫)。 瘋人院下的秘密實驗室 再接著的兩年左右，他在中國香港刺殺了Lee Hong，在哥倫比亞刺殺了Pablo Ochoa，在匈牙利的布達佩斯刺殺了Frantz Fuchs，以及在荷蘭的鹿特丹刺殺了Boris (aka Arkadij Jegorov)。47在這個過程中逐漸發現了非常奇怪的事：這些人都在互相通信，談論著如何創造出絕對服從的超級士兵，並已經有一個「教授」正在進行相關的研究了。於是，47和ICA都展開了深入的調查。最終發現，這些人都曾服役於法國外籍兵團，包括了47的創造者Ort-Meyer(實際他就是之前一系列刺殺合約的幕後僱主)。 在2000年，ICA知道了一系列刺殺合約都是相互聯系的，幕後都是同一個僱主，而他的下一個目標就是47。(註：因為「五人團伙」似乎想從教授的手裡搶奪成果，而教授逼於無奈，同時也是想測試47號的能力，於是故意放他出去執行刺殺。)這一回，47被重金聘請去羅馬尼亞的一所瘋人院刺殺一名醫生(所以這關的名字就叫做「陷阱」-- Setup，)。當47到達病院並用他常用的假名「Tobias Rieper」登記後，門口的看守就當即向教授報告。教授隨後就報了警，並要求警方派特警隊(SWAT)前來。 當47解決了目標人物後，卻意外發現了中央情報局的探員 (註：就是那個穿美國旗內褲，曾被47在王福飯店解救過的傢伙) 也在醫院里。在他的帶領下，47來到了隱藏在電梯下的一道樓梯前。劇情來到這里，47首次得知了他是克隆人的事實。 樓梯下是一所秘密實驗室，Ort-Meyer教授的聲音在當中回盪，他似乎很不喜歡有自我意識的克隆人。於是他派出了一大群無自我意識的48號克隆人來對付47。幸好，47在實驗室的一個房間里找到了一挺多管機槍，將48號的克隆人一掃而光。在搜查實驗室的途中，47發現了一個培養克隆人的密室，裡面的克隆人都帶有名字：Otto Ort-Meyer、Frantz Fuchs、Pablo Ochoa、Lee Hong和Arkadij Jegorov。47意識到原來他的基因就是來源於這些人。 (註：教授除掉47號是因為他擁有自我思維，而他更喜歡無自我思維的48號) 47殺死「父親」的一幕 了解到真相後，47決定要殺死那個一心只想創造絕對服從克隆奴隸，同時也是他的創造者的Ort-Meyer。47用一具48的屍體通過了密室的掃描器，進入到教授的房間並親手殺死了他。之後，47通過《殺手：合約》的「Asylum Aftermath」一關逃離了瘋人院。 《殺手：代號47》到此結束。

⑸ 染色體為:47(具體為21號染色體多了條),XX.此現象屬於什麼病,怎麼解釋

常見核型有：
47,XX,+21 單純三體，女性
47,XY,+21 單純三體，男性
46，XX（XY)／47，XX(XY),+21， 嵌合體
46，XX（XY)，－21，＋t(21；21) 羅伯遜易位。

單純三體減數分裂聯會時應該是紊亂的。

五、先天愚型的遺傳學分析：
典型的21三體幾乎都是新發生的，與父母的核型無關，它是減數分裂時不分離的結果。不分離可以發生在第一次減數分裂，也可以發生在第二次減數分裂。在男性，減數分裂終生都在進行，精子是由精原細胞通過生精過程不斷產生的，或者說是「新鮮的」。而在女性，出生時所有的卵細胞都已經過第一次減數分裂而處於休止期或核網期直到排卵。因此，卵母細胞長期接受內外環境因素的影響，並自身不斷老化。這些都可能導致不分離的發生，也可以解釋何以高齡母親易生產先天愚型患兒。
典型的21三體只有極少一部分是遺傳的，即由於母親是三體征的患者。除此以外，不能排除某些表型正常的母親實際是嵌合體，只是異常的細胞比例很少，如僅見於某些組織或卵巢。而卵巢中的三體細胞可能導致出生三體患兒。這種情況有可能存在的間接證據是，10％患兒的母親有皮紋異常。因此，盡管她們的其他表型正常，但卻可能是潛在的嵌合體，而她們的子女有可能獲得額外的染色體。可見，要證實或否定嵌合體是相當困難。患者若為男性，不能生育，因此沒有遺傳給下一代的問題。
嵌合型的21三體患者有兩個或兩個以上的細胞系，它們是合子後有絲分裂不分離的結果。如果第一次卵裂時發生不分離，就會產生47，＋21和45，-21兩種細胞系。而後一種細胞是很難存活的。因此，導致嵌合體的不分離多半發生在以後的某次有絲分裂，而所有嵌合體內都有正常的細胞系。兩個細胞系所佔的比例在各組織中並不相同，通常異常細胞百分比在成纖維細胞中比在血細胞中高。有文獻報道，一名患者血細胞中未發現三體細胞，而在成纖維細胞中卻有17％為三體細胞，這說明三體細胞在各種組織中受到選擇壓力不同。嵌合體也可能是21三體的異常合子發生不分離的結果，即一個細胞株失去了一個21號，而返回正常，另一個細胞株仍為21三體。
易位型的21三體征患者細胞中有一條不平衡易位的染色體。後者通常由於一條D組或G組染色體與21號染色體長臂通過著絲粒融合（羅式易位）而成。q21q易位中55％是新發生的，45％是由於雙親之一有平衡易位。21qGq易位則幾乎全部（96％）是新發生的，由遺傳而來的僅佔4％。各種易位的遺傳學後果不同。Dq21q平衡易位的攜帶者通過減數分裂可以形成6種配子，而受精後除不能發育者外，可以產生正常胎兒、易位型三體患兒及平衡易位攜帶者三種胎兒。因之，檢出平衡易位攜帶者的雙親具有重要的意義。實際上，除母親年齡外，對典型的21三體的病因因素所知甚少，有效地預防限於妊娠後進行產前診斷。近年發現生育21三體兒的母親在妊娠期血甲胎蛋白含量增高，似可以作為一種篩查預防手段。對易位的21三體，可以在妊娠前或婚前對雙親進行檢查，並加以指導。
21qGq易位大多數是新發生的。21q22q和21q21q兩種易位的遺傳學意義不完全相同。如果雙親之一為21q21q攜帶者，那麼就沒有可能娩出表型正常的胎兒，因為他們只能產生三體或單體的合子。21q21q易位的遺傳學後果與Dq22q相似，只是前者更多通過父親傳遞而後者更多由母親傳遞。
六、先天愚型的遺傳咨詢
估計21三體再發的風險具有非常現實的意義。各種類型的21三體的復發風險不同。對於典型的21三體來說，已經有一個患兒並不增加再出生一個患兒的風險，至少在理論上是如此。因此，如果已經檢查雙親的核型都正常，沒有什麼理由勸告他們不再生育，或過份加重已有疑慮。然而，確實已報道過一些家族有二個以上的典型三體征患者。有的已證實雙親（通常是母親）之一是嵌合體，盡管三體細胞所佔的比例不高；有的則發現其他染色體的易位。不過，多數家庭卻找不到合理的解釋。為此，曾提出了一些假設。如生殖細胞為嵌合型、家族性的不分離傾向等，但所有這些假設都有待證實。因此，要估計典型的21三體的復發風險相當困難，而各作者提出的風險率也不盡相同。一些作者假定，如母親在30歲以前已分娩一人三體患兒，復發的風險為1－2％，而30歲以後與同齡者比較，風險率不再增高，總之，對於已生產一個典型的三體患兒的雙親，咨詢醫師能做到的是應盡可能通過染色體檢查排除他們是嵌合體。
大約1／2的病例是新發生的，另外1／2則是由於雙親之一有平衡易位引起的。前者復發的可能性很小，而平衡易位導致的再發風險則可以根據實經驗估計。Dq21易位攜帶者若是母親，分娩易位型患兒的風險為10－15％（有些作者認為是16％），如為父親，則風險為5％或更小些。21q22q易位的情況與之大體相同，但易位染色體由父方傳遞的百分比較D／G易位為多，有一些資料表明風險率在10％以下。21q21q平衡易位攜帶者的後代100％均是三體征患兒。攜帶者不宜生育。

⑹ 47號染色體XYY懷47XYY寶寶一般建議留下嗎

檢查考慮雙性人，你要衡量清楚！是抽羊水檢查嗎

⑺ 染色體檢查47，xx，+21，1qh+

正常人是 46，XX 或 46，XY

你的小孩 是多一條21號染色體 1號染色體長臂有部分增加

21三體綜合症 （先天性愚型） 患者壽命短 50%5歲前死亡 平均年齡16.2歲
母親的生育年齡是總要因素 大於35歲發病率明顯增加
以上自己寫的 詳情 可以找本<<醫學遺傳學>> 看下 在染色體病一章 裡面有的

以下網路上找的

21－三體綜合征患兒的主要特徵為智能低下、體格發育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，眼外側上斜，有內毗贅皮，外耳小，硬齶窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，頭圍小於正常，骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指向內彎曲。
皮膚紋理特徵有：通貫手，aid角增大；第4，5指箕撓增多；腳拇指球脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋等。
患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜睡和喂養困難。隨著年齡增長，其智能低下表現逐漸明顯，動作發育和性發育部延遲。約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率也增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後出現老年性痴呆症狀

⑻ 染色體47.xn.+

是嵌合體，一部分細胞是46,XN,1qh，一部分細胞是47,XN,1qh+,+13，
1qh是1號染色體次溢痕延長，問題不大，一般認為是染色體多態性，
但是+13就比較麻煩，意思是部分細胞多了13號染色體，正常人是46條染色體，
會引起13三體綜合征，是一種先天畸形，如果所有細胞都是這樣出生後平均活不過100天，部分增多症狀能輕一點，但是也不好說
一般醫生都是建議流產的，你還是到大醫院在檢查一下吧