染色体47号小说阅读

⑴ 嫌疑人有47条染色体_by匹马孤征_txt全文阅读，百度网盘免费下载

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小说名称：嫌疑人有47条染色体
作者：匹马孤征
类型：都市校园
连载状态：已完结
字数：400914字
简介：该小说讲述了在湖北一个古老的山村，突发了一桩离奇的命案。现场只遗留了两具奇怪的尸体，一缕金色的烟灰和一个巨大的脚印。因为案件性质特殊，直接惊动了国家安全部。但谁也没想到的是，随着一个一个谜团被解开，案情却愈发扑朔迷离。真·相，似乎远远没有看起来那么简单。

⑵ 《染色体47号》女主是谁啊

死了，但是休鸣本体想复活她，现在更新的进度都是往复活的节奏去了

⑶ 染色体47号是什么情况

以女性为例性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的芭比娃娃就属于后者也就是所谓的超雌综合征. 准确地说这种病叫做XXX综合征又称多X综合征正常女性的染色体核型为（46XX）而超雌综合征患者的核型主要有三种：多一条X染色体即（47XXX）或者多两条X即（48XXXX）.广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者核型表现为（50XXXXX）极为罕见以致有人戏谑地将超雌综合征女性简称为超女. 根据调查超雌综合征在女性中的发病率高达千分之零点八也就是每出生1250个女婴就有一个拥有多条X染色体.从外表上看性成熟后的芭比娃娃身高比普通女性要高身材苗条高挑用医生的话来说躯干与四肢不成比例也就是双手在身体两侧平伸开两中指之间的距离要超过身高与芭比娃娃的瘦长型身体比例如出一辙

⑷ 杀手代号47 的大结局

《杀手：代号47》
-- Hitman: Codename 47

在上世纪的五十年代，一个名叫Otto Ort-Meyer的科学家，在科学界一片嘲笑声中，开始深入研究克隆人技术的实际应用。他最终发现了染色体的秘密，并通过修改当中的某些，创造出不同系列的克隆人。他于是就用被修改染色体的数目来命名该系列的克隆人。 注：这种说法存在争议。经过我的查证，47号应该是属于第四系列克隆人的第47号，而不是所谓的“47系”。他背后的条码是640509-040147，47应该是条码的最后两位。 请参考Otto Ort-Meyer的研究日记

但是，另一方面，根据Ort-Meyer在第一集最后一关所说的一句话：“我终于发现了47条染色体的秘密”来看，Ort-Meyer似乎在47的基因里加入了新的染色体，用以增强力量，使他最终拥有了47条染色体，而不是常人的46条(23对)。从这方面看，47又似乎是以这个数目字来命名的..... >>对话字幕截图<< 有趣的是，根据维基网络的说法，这个条码是已经被真实注册了的！属于一间叫做“May Audio Marketing Inc”的公司，和游戏有没有联系就不得而知了。 在六十年代，Ort-Meyer创造了47号克隆人，该系列中目前仅知主角一人，有无其他“成品”暂不得而知。在接着的30年间，47号作为唯一已知克隆人被非正常地抚养成人，被教予各种杀人技巧。与此同时，这些克隆人的后脑部位都被植入了条形码，作追踪和研究之用。目前已知的克隆人系列有17号、47号和48号。 估计在1998年到1999年间，47终于意识到Ort-Meyer对他的企图，于是逃离了实验室(注：应该说是Ort-Meyer故意放走47的)，不知何故最终以职业杀手身份受聘于ICA (注：ICA是International Contract Agency 的缩写)。 疯人院下的秘密实验室 再接着的两年左右，他在中国香港刺杀了Lee Hong，在哥伦比亚刺杀了Pablo Ochoa，在匈牙利的布达佩斯刺杀了Frantz Fuchs，以及在荷兰的鹿特丹刺杀了Boris (aka Arkadij Jegorov)。47在这个过程中逐渐发现了非常奇怪的事：这些人都在互相通信，谈论着如何创造出绝对服从的超级士兵，并已经有一个“教授”正在进行相关的研究了。于是，47和ICA都展开了深入的调查。最终发现，这些人都曾服役于法国外籍兵团，包括了47的创造者Ort-Meyer(实际他就是之前一系列刺杀合约的幕后雇主)。 在2000年，ICA知道了一系列刺杀合约都是相互联系的，幕后都是同一个雇主，而他的下一个目标就是47。(注：因为“五人团伙”似乎想从教授的手里抢夺成果，而教授逼于无奈，同时也是想测试47号的能力，于是故意放他出去执行刺杀。)这一回，47被重金聘请去罗马尼亚的一所疯人院刺杀一名医生(所以这关的名字就叫做“陷阱”-- Setup，)。当47到达病院并用他常用的假名“Tobias Rieper”登记后，门口的看守就当即向教授报告。教授随后就报了警，并要求警方派特警队(SWAT)前来。 当47解决了目标人物后，却意外发现了中央情报局的探员 (注：就是那个穿美国旗内裤，曾被47在王福饭店解救过的家伙) 也在医院里。在他的带领下，47来到了隐藏在电梯下的一道楼梯前。剧情来到这里，47首次得知了他是克隆人的事实。 楼梯下是一所秘密实验室，Ort-Meyer教授的声音在当中回荡，他似乎很不喜欢有自我意识的克隆人。于是他派出了一大群无自我意识的48号克隆人来对付47。幸好，47在实验室的一个房间里找到了一挺多管机枪，将48号的克隆人一扫而光。在搜查实验室的途中，47发现了一个培养克隆人的密室，里面的克隆人都带有名字：Otto Ort-Meyer、Frantz Fuchs、Pablo Ochoa、Lee Hong和Arkadij Jegorov。47意识到原来他的基因就是来源于这些人。 (注：教授除掉47号是因为他拥有自我思维，而他更喜欢无自我思维的48号) 47杀死“父亲”的一幕 了解到真相后，47决定要杀死那个一心只想创造绝对服从克隆奴隶，同时也是他的创造者的Ort-Meyer。47用一具48的尸体通过了密室的扫描器，进入到教授的房间并亲手杀死了他。之后，47通过《杀手：合约》的“Asylum Aftermath”一关逃离了疯人院。 《杀手：代号47》到此结束。

⑸ 染色体为:47(具体为21号染色体多了条),XX.此现象属于什么病,怎么解释

常见核型有：
47,XX,+21 单纯三体，女性
47,XY,+21 单纯三体，男性
46，XX（XY)／47，XX(XY),+21， 嵌合体
46，XX（XY)，－21，＋t(21；21) 罗伯逊易位。

单纯三体减数分裂联会时应该是紊乱的。

五、先天愚型的遗传学分析：
典型的21三体几乎都是新发生的，与父母的核型无关，它是减数分裂时不分离的结果。不分离可以发生在第一次减数分裂，也可以发生在第二次减数分裂。在男性，减数分裂终生都在进行，精子是由精原细胞通过生精过程不断产生的，或者说是“新鲜的”。而在女性，出生时所有的卵细胞都已经过第一次减数分裂而处于休止期或核网期直到排卵。因此，卵母细胞长期接受内外环境因素的影响，并自身不断老化。这些都可能导致不分离的发生，也可以解释何以高龄母亲易生产先天愚型患儿。
典型的21三体只有极少一部分是遗传的，即由于母亲是三体征的患者。除此以外，不能排除某些表型正常的母亲实际是嵌合体，只是异常的细胞比例很少，如仅见于某些组织或卵巢。而卵巢中的三体细胞可能导致出生三体患儿。这种情况有可能存在的间接证据是，10％患儿的母亲有皮纹异常。因此，尽管她们的其他表型正常，但却可能是潜在的嵌合体，而她们的子女有可能获得额外的染色体。可见，要证实或否定嵌合体是相当困难。患者若为男性，不能生育，因此没有遗传给下一代的问题。
嵌合型的21三体患者有两个或两个以上的细胞系，它们是合子后有丝分裂不分离的结果。如果第一次卵裂时发生不分离，就会产生47，＋21和45，-21两种细胞系。而后一种细胞是很难存活的。因此，导致嵌合体的不分离多半发生在以后的某次有丝分裂，而所有嵌合体内都有正常的细胞系。两个细胞系所占的比例在各组织中并不相同，通常异常细胞百分比在成纤维细胞中比在血细胞中高。有文献报道，一名患者血细胞中未发现三体细胞，而在成纤维细胞中却有17％为三体细胞，这说明三体细胞在各种组织中受到选择压力不同。嵌合体也可能是21三体的异常合子发生不分离的结果，即一个细胞株失去了一个21号，而返回正常，另一个细胞株仍为21三体。
易位型的21三体征患者细胞中有一条不平衡易位的染色体。后者通常由于一条D组或G组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合（罗式易位）而成。q21q易位中55％是新发生的，45％是由于双亲之一有平衡易位。21qGq易位则几乎全部（96％）是新发生的，由遗传而来的仅占4％。各种易位的遗传学后果不同。Dq21q平衡易位的携带者通过减数分裂可以形成6种配子，而受精后除不能发育者外，可以产生正常胎儿、易位型三体患儿及平衡易位携带者三种胎儿。因之，检出平衡易位携带者的双亲具有重要的意义。实际上，除母亲年龄外，对典型的21三体的病因因素所知甚少，有效地预防限于妊娠后进行产前诊断。近年发现生育21三体儿的母亲在妊娠期血甲胎蛋白含量增高，似可以作为一种筛查预防手段。对易位的21三体，可以在妊娠前或婚前对双亲进行检查，并加以指导。
21qGq易位大多数是新发生的。21q22q和21q21q两种易位的遗传学意义不完全相同。如果双亲之一为21q21q携带者，那么就没有可能娩出表型正常的胎儿，因为他们只能产生三体或单体的合子。21q21q易位的遗传学后果与Dq22q相似，只是前者更多通过父亲传递而后者更多由母亲传递。
六、先天愚型的遗传咨询
估计21三体再发的风险具有非常现实的意义。各种类型的21三体的复发风险不同。对于典型的21三体来说，已经有一个患儿并不增加再出生一个患儿的风险，至少在理论上是如此。因此，如果已经检查双亲的核型都正常，没有什么理由劝告他们不再生育，或过份加重已有疑虑。然而，确实已报道过一些家族有二个以上的典型三体征患者。有的已证实双亲（通常是母亲）之一是嵌合体，尽管三体细胞所占的比例不高；有的则发现其他染色体的易位。不过，多数家庭却找不到合理的解释。为此，曾提出了一些假设。如生殖细胞为嵌合型、家族性的不分离倾向等，但所有这些假设都有待证实。因此，要估计典型的21三体的复发风险相当困难，而各作者提出的风险率也不尽相同。一些作者假定，如母亲在30岁以前已分娩一人三体患儿，复发的风险为1－2％，而30岁以后与同龄者比较，风险率不再增高，总之，对于已生产一个典型的三体患儿的双亲，咨询医师能做到的是应尽可能通过染色体检查排除他们是嵌合体。
大约1／2的病例是新发生的，另外1／2则是由于双亲之一有平衡易位引起的。前者复发的可能性很小，而平衡易位导致的再发风险则可以根据实经验估计。Dq21易位携带者若是母亲，分娩易位型患儿的风险为10－15％（有些作者认为是16％），如为父亲，则风险为5％或更小些。21q22q易位的情况与之大体相同，但易位染色体由父方传递的百分比较D／G易位为多，有一些资料表明风险率在10％以下。21q21q平衡易位携带者的后代100％均是三体征患儿。携带者不宜生育。

⑹ 47号染色体XYY怀47XYY宝宝一般建议留下吗

检查考虑双性人，你要衡量清楚！是抽羊水检查吗

⑺ 染色体检查47，xx，+21，1qh+

正常人是 46，XX 或 46，XY

你的小孩 是多一条21号染色体 1号染色体长臂有部分增加

21三体综合症 （先天性愚型） 患者寿命短 50%5岁前死亡 平均年龄16.2岁
母亲的生育年龄是总要因素 大于35岁发病率明显增加
以上自己写的 详情 可以找本<<医学遗传学>> 看下 在染色体病一章 里面有的

以下网络上找的

21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。
皮肤纹理特征有：通贯手，aid角增大；第4，5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。
患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状

⑻ 染色体47.xn.+

是嵌合体，一部分细胞是46,XN,1qh，一部分细胞是47,XN,1qh+,+13，
1qh是1号染色体次溢痕延长，问题不大，一般认为是染色体多态性，
但是+13就比较麻烦，意思是部分细胞多了13号染色体，正常人是46条染色体，
会引起13三体综合征，是一种先天畸形，如果所有细胞都是这样出生后平均活不过100天，部分增多症状能轻一点，但是也不好说
一般医生都是建议流产的，你还是到大医院在检查一下吧